Պրոֆ. Ռ.Յոլյանի անվ. արյունաբանական ու Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնները կնքեցին համագործակցության հուշագիր: Հուշագրով պայմանավորվեցին անհրաժեշտության դեպքում փոխանակվել մասնագիտական տեղեկատվությամբ, գրականությամբ, տրամադրել նաև լաբորատոր սարքավորումներ, իրականացնել դրամաշնորհային ծրագրեր ու համատեղ տպագրություններ: Համագործակցությունը կնպաստի գենետիկ հիմքով արյան հիվանդությունների ավելի վաղ հայտնաբերմանն ու թիրախային բուժմանը: Հուլիսի 18-ին հուշագիրը ստորագրեցին Արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը և Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնի տնօրեն Թամարա Սարգսյանը։
« Առանց գիտական բժշկության, առանց բժիշկ-գիտնական կապի, շատ դժվար է Հայաստանում զարգացնել առողջապահությունը: Պետք է պրակտիկ բժշկությունը համակցել գենետիկ հետազոտությունների արդի մակարդակի հետ: Արյան շատ հիվանդությունների հիմքը գենետիկ տարբեր մուտացիաներն են, այս համագործակցությամբ ստեղծում ենք ավելի նպաստավոր պայմաններ՝ ախտորոշման և բուժման նոր մեթոդների ներդրման առումով»,-ասաց Սմբատ Դաղբաշյանն ու հավելեց, որ միասին կարող են ի մի բերել նաև արյան բոլոր հիվանդությունների գենետիկ կենտրոնի ստեղծման գաղափարը:
Նրա խոսքով՝ գենետիկ հիմքով են արյան գրեթե բոլոր հիվանդությունները՝ հեմոֆիլիան, թալասեմիան, արյան շատ ուռուցքային հիվանդություններ: Մասնավորապես, առաջնային նշանակություն են ստացել մոլեկուլյար գենետիկ մակարդակով տեղի ունեցող շեղումների բացահայտումը և դրանով պայմանավորված բուժման ընտրությունը: Դրանց բուժումն այսօր իրականացվում է գենետիկ դեֆեկտների վերացման ուղղությամբ: Տվյալ դեֆեկտները հիվանդի մոտ հայտնաբերելը հնարավորություն կտա ավելի թիրախային մոտենալու բուժօգնությանը և հիվանդներից շատերի համար ապահովել արդյունավետ բուժում:
Թամարա Սարգսյանի խոսքով՝ բավական մեծ է հետազոտությունների ցանկը, որ իրենց կենտրոնը կարող է տրամադրել: Կենտրոնը կարող է հայտնաբերել այն ռիսկային խումբը, որում արդեն կա գենետիկական փոփոխություն: «Հայտնաբերելով գենետիկական փոփոխությունները՝ կարելի է ճիշտ նշանակել բուժումը, կատարել հիվանդների մոնիթորինգ: Գենետիկական ախտորոշումը տվյալ հիվանդությունների համար որոշիչ է: Բացի դրանից՝ փոխպատվաստումներ կատարելու դեպքում շատ կարևոր կլինի դոնորային հիմիլիզմի որոշումը, որը ևս կատարվում է գենետիկական տեխնոլոգիաների օգնությամբ»,-ասաց նա:
Սմբատ Դաղբաշյանը կարևորեց նաև այն հանգամանքը, որ հղի կնոջ մոտ հայտնաբերելով, թե պտուղն ինչ գենետիկ կառուցվածք ունի, կարող են կանխորոշել՝ կունենա՞ երեխան հեմոֆիլիա, թե՞ ոչ:
14:33
14:04
13:33
13:09
12:44
12:18
11:13
10:42
10:25
10:17
10:02
09:47
09:36
09:27
09:15
09:01
17:23
17:08
14:33
14:02
| երկ | երք | չրք | հնգ | ուրբ | շբթ | կրկ | |
| 1 | 2 | ||||||
| 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | |
| 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | |
| 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | |
09:47
09:27
09:15
09:01
09:16
09:01
09:55
09:44
09:33
09:15
09:01
09:56
09:45
09:33
09:16
09:02
09:55
09:26
09:12
09:01
09:55
09:46
09:32
09:15
09:02
09:55
09:45
09:32
09:15
09:01
09:56
09:46
09:33
09:24
09:17
09:01
09:46
09:35
09:22
09:12
09:00
09:56
09:43
09:32
09:15
09:01
10:01
09:46
09:36
09:26
