Лекарственный рынок ЕАЭС стал общим

06.05.17 | 11:06

Пакет из 26 документов, регулирующих обращение лекарств на территории Евразийского экономического союза, вступил в силу с 6 мая.

Пакет из 26 документов, подготовленных Евразийской комиссией, вступает в силу 6 мая, после ратификации странами ЕАЭС нормативной базы регулирования обращения лекарств в Союзе, сообщает пресс-служба Евразийской комиссии.
"Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию лекарств и выпуск их в обращение по единым процедурам и снизить административные издержки", — приводит пресс-служба слова члена Коллегии (министра) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерия Корешкова.

Для обычного потребителя изменения на фармацевтическом рынке станут заметны позднее: это связано с тем, что от момента подачи досье лекарственного препарата на регистрацию до выпуска его в обращение и поступления в продажу проходит от семи до десяти месяцев. По наднациональным нормам единого рынка будут осуществляться разработка, доклиническое и клиническое изучение, контроль качества, регистрация, производство и дистрибьюция лекарственных препаратов. "Комиссия совместно с лучшими экспертами пяти государств ЕАЭС подготовила все необходимые документы для эффективной работы единого рынка лекарственных средств с учетом мирового опыта", — подчеркнул Валерий Корешков. На уровне национального регулирования оставлены вопросы администрирования выдачи разрешений на проведение доклинических и клинических исследований лекарств; ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия; розничной торговли; государственных закупок лекарств и иных процедур, связанных с вопросами возмещения затрат в сфере обращения лекарств; регулирования медицинской рекламы.

armeniasputnik.am